Nuestra Historia

La Asociación Argentina de Padres de Autistas, delegación Chaco es una entidad civil sin fines de lucro que inicia su movimiento bajo el nombre de A.P.I.S.N.A. (Asociación Para la Integración Social del Niño Atípico - ONG. Nº12). En 1990, la misma se disuelve, para formar parte integrante de APadeA Capital, pasando a constituirse el 7 de enero de 1996 en la primera delegación de la Red Nacional. El 3 de junio de 1997 obtiene de la Dirección de Personas jurídicas por medio del decreto Nº 948/97 su matrícula legal Nº 1781 con personería vigente. Adecuando la adaptación de los Estatutos de acuerdo con la normativa de, la Dirección de Personas Jurídicas de la Provincia y de la sede Central.

Nuestra actividad surge de la necesidad de dar respuestas a un número elevado de familias que contaban en sus hogares con niños, adolescentes y jóvenes, sin diagnósticos específicos. Esto nos llevó a formar desde los inicios una Comisión Científica ad -honorem integrada por Psiquiatra (Dr. Juan José Bittel), Neuropediatra (Dra. Beatriz Bistolffi), Odontóloga (Dra. Delia Gaona), Fonoaudióloga (Lic. Graciela Moreschi), Psicóloga (Lic. Ana María Urbinati, Lic. En enfermería (María Elena Delucia), Lic. en Trabajos Sociales (Gabriela Barrios) y nuestra Asesora y Madrina Lic. en Psicología Clínica y educadora Marina Velazco. Con el compromiso de estos profesionales nace la inquietud en nuestra asociación el organizar cursos, jornadas y talleres con profesionales locales, nacionales e internacionales, de manera tal de informar, capacitar y formar en la problemática autista y TGD a educadores, médicos y profesionales de carreras afines en la región NEA debido al gran desconocimiento existente en esa época en nuestra región. Al no contar con diagnósticos precoces nos llevo a que nuestros hijos perdieran la posibilidad de contar en sus primeros años con el beneficio de un trabajo terapéutico a través de una estimulación temprana (primer eslabón para una exitosa reeducación el que le permitirá al niño y su familia, obtener una mejor calidad de vida e integración en la sociedad).

Los miedos existentes entonces, más la vergüenza que producía la mirada de una sociedad desconocedora del síndrome, hacia más difícil la convivencia familiar, vecinal y de la comunidad toda. Todo esto nos llevó a un grupo de madres a convocar y fundar la primera delegación de la cadena Nacional y que a la fecha se está dando cumplimiento a parte del artículo 2 “...son sus propósitos…”. Además contamos siempre con el apoyo incondicional de los medios masivos de comunicación del NEA, para la difusión de nuestra labor como así también el acompañamiento de funcionarios provinciales, municipales, nacionales y actualmente de la comunidad.

Hemos sido pioneros en la Región del NEA en la organización de eventos sobre la especificidad de los Síndromes: Autista – Asperger – Rett – TGD – TPD – TDI - TNE.